Претседателката на Националната алијанса за ретки болести на Република Македонија – НАРБМ и мајка на дете со ретка болест, Наташа Анѓелеска изјави дека се работи за голем број луѓе, а малку се можностите кои, како што рече, ги имаме за да се вклучиме рамноправно и правично во општеството. „Не за сите ретки болести постојат терапии, кои можат да ги намалат симптомите и да овозможат некаков понормален живот од она што го имаат другите наши ...

Ние сме лица. Не сме дијагнози, не сме трошок на државата, туку сме граѓани што треба да бидеме правично заштитени и да ни бидат дадени еднакви можности како и на другите лица. Ова е пораката од Националната алијанса за ретки болести на Македонија – НАРБМ во пресрет на 28 Февруари – Меѓународниот ден на ретките болести. Претседателката на Националната алијанса за ретки болести на Македонија – НАРБМ и мајка на дете со ретка болест, Наташа ...