Во „БИОМЕД ЛАБ“ се врши детекција на мутации во гените кои се одговорни за појава на српеста анемија Српестата анемија е наследен облик на анемија-состојба во која не постојат доволно здрави клетки (еритроцити), за адекватни количини кислород во нашето тело. Тоа е доживотна болест на крвта и ги погодува крвните зрнца, односно нивниот главен дел (хемоглобин). Нормалните крвни зрнца содржат хемоглобин А, но постојат и абнормални форми како ...

Ракот на простата (PCa) е втора најчеста причина за смрт од малигни заболувања кај мажите во светот и претставува еден од десет случаи на рак кај мажите. Опишани се бројни молекуларни абнормалности, вклучувајќи делеции или транслокации на хромозомите, генско засилување, мутации што доведуваат до зголемување или намалување на генската експресија и мутации што доведуваат до промени во функцијата на протеинот. Гените изразени во туморите на ...